Medicina natural e integrativa para enfermedades raras

Los tratamientos que realizamos en nuestra consulta sobre enfermedades de difícil diagnóstico y tratamiento, suplen y mejoran muchas veces los tratamientos convencionales. Algunas de las más consultadas son:

ENFERMEDAD DE ALEXANDER

Enfermedad neurodegenerativa identificada en 1949 basada en criterios neurohistológicos, como por ejemplo la presencia de astrocitos distróficos conteniendo agregados de filamentos intermedios (fibras de Rosenthal) asociado a anomalías en la mielina.

ANEMIA DE FANCONI

Trastorno hereditario en la reparación del ADN, caracterizado por pancitopenia progresiva con insuficiencia de la médula ósea, malformaciones congénitas variables y predisposición a desarrollar tumores sólidos o hematológicos.

ARTRITIS PSORIáSICA

Enfermedad parecida a la artritis reumatoide que se asocia a la psoriasis de piel o uñas y con serología de artritis reumatoide negativa.

BLEFAROESPASMO

Distonía cerebral caracterizada por un parpadeo excesivo involuntario que puede conducir a una ceguera funcional por imposibilidad de abrir los ojos a voluntad.

ENFERMEDAD DE CROHN

Es una de las dos principales enfermedades inflamatorias del intestino. Se trata de una inflamación transmural del intestino, implicando el íleo terminal y el colon derecho preferentemente, pero también el intestino delgado, colon, recto y área perineal. Los síntomas principales son: diarrea, dolor abdominal, pérdida de peso, acompañada de fiebre, aftosis, artralgia y eritema nodoso. La etiología es desconocida, aunque se cree que es la consecuencia de una hiperactivación del sistema inmune intestinal.

ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Enfermedad crónica del Sistema Nervioso Central. Es una de las enfermedades neurológicas más comunes entre la población de 20 a 30 años. Puede producir síntomas como fatiga, falta de equilibrio, dolor, alteraciones visuales y cognitivas, dificultades del habla, temblor, etc. El curso de la Esclerosis múltiple no se puede pronosticar, es una enfermedad caprichosa que puede variar mucho de una persona a otra. No es contagiosa, ni hereditaria, ni mortal.

FIEBRE REUMáTICA

Es un síndrome inflamatorio que puede ocurrir tras una infección estreptocócica, de la garganta por estreptococo del grupo A.

Los pacientes experimentan inicialmente fiebre moderada, una sensación de malestar general, dolor de garganta y fatiga.

SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ

Es el término utilizado para describir un espectro de neuropatías post-infecciosas raras que aparecen en pacientes con un buen estado de salud.

ENFERMEDAD DE LYME

Enfermedad infecciosa, producida por la espiroqueta Borrelia Burgdorferi, trasmitida por las garrapatas. Clínicamente se caracteriza por: enrojecimiento con inflamación persistente de la piel, que se define como una gran lesión anular dura que no produce picor, de 5 a 20 cm de diámetro. Se acompaña de fiebre, escalofríos, inflamaciones de los ganglios, dolor de cabeza, vómitos y rigidez de nuca. Varias semanas o meses después del comienzo puede aparecer inflamación de las articulaciones, parálisis faciales y alteraciones cardíacas.

LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

Enfermedad heterogénea clínicamente, cuyo origen es autoinmune y que se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos dirigidos contra los antígenos nucleares.

MIASTENIA GRAVIS

Enfermedad neuromuscular rara, que se caracteriza por pérdida de fuerza y fatiga. El grado de debilidad puede variar a lo largo del día.

Es una enfermedad adquirida de causa autoinmune que se produce por el bloqueo mediante un anticuerpo, de los receptores de acetil colina en la sinapsis neuromuscular.

OSTEOMIELITIS

Infección súbita del hueso o médula ósea, causada por una bacteria piógena o micro bacteria y hongos.

Los factores de riesgo son trauma reciente, diabetes, hemodiálisis y drogadicción intravenosa.

PORFIRIAS

Grupo de trastornos monogénicos, principalmente autosómicos dominantes caracterizados por un marcado aumento de formación y excreción de las porfirinas y sus precursores.

Cada tipo de porfiria es el resultado de una enzima disfuncional implicada en la biosíntesis del grupo hemo.

PÉNFIGOS

Conjunto de enfermedades autoinmunitarias poco comunes. Aparecen cuando el sistema inmunitario ataca las células sanas.

El pénfigo causa ampollas en la piel y mucosas localizadas en boca, nariz, garganta, ojos y órganos genitales.

RETINOSIS CONGÉNITA Y PIGMENTARIA

Enfermedad oftalmológica hereditaria, caracterizada por la presencia en la macular y periferia, de una separación entre la capa de las fibras del nervio óptico y las capas de la retina, provocada por la pérdida de fotorreceptores y que se caracteriza por la presencia de depósitos de pigmento visibles por examen del fondo de ojo. Se manifiesta pérdida de agudeza visual bilateral, ceguera nocturna, seguidos de una pérdida progresiva del campo visual periférico en periodo diurno, desembocando en ceguera. Aparece sólo en varones entre los 5 y 10 años.

ENFERMEDAD DE RAYNAUD

Alteración vasomotora más frecuente de las extremidades. Afecta a 1 de cada 20 personas. Es más frecuente en mujeres.

Si bien se desconoce su causa, se sabe que fundamentalmente la exposición al frío y también estímulos emocionales y determinados fármacos, pueden ser factores desencadenantes.

SÍNDROME DE SJÖGREN

Trastorno autoinmune crónico caracterizado por la disfunción y destrucción de las glándulas exocrinas asociada con infiltrados linfocitarios e hiperreactividad inmunológica.

Las glándulas salivares y lacrimales son las más afectadas, causando sequedad de boca y de ojos.

TALASEMIA MINOR

Enfermedad rara de la sangre. Las talasemias son un grupo heterogéneo de anemias caracterizadas por glóbulos rojos pálidos, hereditarias de gravedad variable.

TALASEMIA MAYOR

La talasemia mayor o Beta talasemia homozigota (individuo en el cual los dos cromosomas de un par llevan en la misma situación, dos genes semejantes), también llamada anemia de Cooley, es una enfermedad rara de la sangre.

SÍNDROME DEL TÚNEL CARPIANO

Colección de signos y síntomas característicos que se producen después de la compresión del nervio mediano dentro del túnel carpiano en la muñeca.

UVEÍTIS

Inflamación de la capa media del ojo, situada entre la esclerótica por fuera y la retina por dentro, que afecta al iris, cuerpo ciliar, la pars plana y/o la coroides. A veces, por extensión, puede afectar también a la retina.

ENFERMEDADES DE
DIFÍCIL TRATAMIENTO Medicina Natural
e Integrativa

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DIFÍCIL TRATAMIENTO Medicina Natural e Integrativa

ENFERMEDAD DE ALEXANDER

ANEMIA DE FANCONI

ARTRITIS PSORIáSICA

BLEFAROESPASMO

ENFERMEDAD DE CROHN

ESCLEROSIS MÚLTIPLE

FIEBRE REUMáTICA

SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ

ENFERMEDAD DE LYME

LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

MIASTENIA GRAVIS

OSTEOMIELITIS

PORFIRIAS

PÉNFIGOS

RETINOSIS CONGÉNITA Y PIGMENTARIA

ENFERMEDAD DE RAYNAUD

SÍNDROME DE SJÖGREN

TALASEMIA MINOR

TALASEMIA MAYOR

SÍNDROME DEL TÚNEL CARPIANO

UVEÍTIS

STAFF INTERNACIONAL

ENFERMEDADES DE DIFÍCIL TRATAMIENTO Medicina Natural e Integrativa

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ENFERMEDAD DE ALEXANDER

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ARTRITIS PSORIáSICA

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